正常人染色体会异常吗,正常人染色体会异常吗男性

正常人在什么情况下会发生染色体变异

1、在受到人体自身代谢异常或者强烈的外界环境如放射线的干扰下，染色体会发生断裂，重新拼合的过程中就可能出现变异。不过，变异的染色体属于部分细胞，体细胞会影响到自身，而生殖细胞可能会影响到子代。

2、按您说的情况应该有两种可能：大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。

3、遗传因素：有些遗传突变会导致人或者动植物的染色体数目或结构异常。 物理因素：这些物理因素包括射线、化学物质和其他环境污染物，可以对染色体造成伤害。 生物性因素：例如病毒或其他微生物有时会在宿主中操纵细胞生长，并构成染色体变异。总之，染色体变异是由许多复杂的原因所导致的。

4、染色体会变异啊，引起染色体变异的因素有很多，有物理因素，如X光照射，电离辐射，化学因素如接触一些致变试剂。

5、染色体变异包括结构变异和数目变异。那么，自然条件下，即不考虑人为因素，染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜突变。染色体数目的变异发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。

6、小孩染色体变异是指在人类基因组中，染色体的数量、结构或功能发生异常变化的现象。这种变异可能是由于遗传因素、环境因素或其他未知因素引起的。染色体是人体细胞中的一种重要结构，它们携带着我们的遗传信息。正常情况下，人类有23对染色体，其中一对是性染色体（男性为XY，女性为XX），其余22对是常染色体。

生过健康的孩子染色体会有问题吗

不一定。孩子染色体异常，多了两条x染色体，这种情况很少见，可能是父母遗传的，也可能是受精卵形成过程中出错导致的。具体要查一下夫妻双方的染色体再做决断。如果夫妻染色体都是正常的，即便生过异常孩子，一般也不会影响到下一胎。如果夫妻染色体有一方不正常，那就不好说了，要具体分析了。

随着女性年龄越大，卵子质量每况愈下，胚胎染色体的异常发生率增高，会导致生育不健康的孩子。之前生育外表健康的女儿，不代表染色体一定正常，比如染色体发生了异位。这种异位会给本体的孩子带来遗传风险。

父母染色体异常有可能生育染色体正常的孩子，父母染色体正常也有可能生育染色体不正常的孩子。染色体检查目前还不是孕前体检的必要项目，但如果发生流产，停育，死胎，畸形等情况，就一定要查父母的染色体。高龄女性（大于37岁）若想生育，即便染色体正常，流产，停育，死胎的比例也很高。

不是，一个人染色体一组好像有挺多的。生小孩只用到其中的x染色体，只要你没绝经理论上50岁也可以生小孩。生小孩主要取决于你的卵子，只要你还来大姨妈，就可以生。。

你好，根据你描述的情况，一般认为染色体变异性疾病是属于自然遗传变异疾病，是无法避免的，只能在怀孕后，应该自觉定期地到具备产前诊断的医疗机构做规律的产前检查、排畸筛查。一旦发现有染色体异常变异的话，是需要及时终止妊娠的。

这是有可能发生的，尤其是高龄女性在怀孕过程中，由于卵子问题，很容易导致胚胎的染色体异常。父母的染色体正常，不代表孩子的染色体一定正常。

女性月经正常有可能染色体不正常吗?

女性月经正常，但一年之内不能受孕者，必须要检查性激素六项观察卵巢功能；行双侧输卵管造影观察输卵管是否通畅；行妇科彩超、宫腔镜等相关检查观察子宫形态、宫腔形态是否正常，有无内膜病变。月经正常怀不上孩子影响正常怀孕的因素有很多，不是说月经正常就一定能怀孕。

如果夫妻双方在半年之内没有避孕的情况下，未怀孕的有这几种可能：男性精液问题。女性内分泌紊乱的问题（也就是月经跟排卵不正常）女性输卵管问题。男女双方抗体的问题，男三项，女八项。男女双方染色体的问题。这些问题都是会导致不孕的。

月经正常也会不孕吗 月经正常，说明是女性身体内部的生殖系统的新陈代谢是正常的，但是并不说明排卵也是正常的，因为怀孕时一个非常复杂的过程，期间出现的任何一个环节异常，都会导致不孕的现象发生，所以，月经正常出现了不孕，也需要做一系列的不孕检查，排除可能会有的不孕疾病。

大部分患者一般发育正常，但智力低下，而且X染色体数目愈多，智力低下愈严重。外生殖器与正常女性相同，性腺发育不良，但多数卵巢内可存在正常卵泡，部分人有小子宫。约有20%青春期后有不同程度闭经或月经不调，也有些人表现绝经过早。仅个别者有生育能力，多数人生育能力低下或无生育能力。

女性正常的染色体是46XX，而女性染色体异常分为超X综合症、特纳综合症、XX单纯性腺发育不全、真两性畸形和睾丸女性化综合症。超X综合征即46XXX，异常表现为月经量少、紊乱或者闭经，甚至早期绝经、不孕等。特纳综合症级45XO，表现为卵巢不发育、子宫发育不全或者不发育，无排卵、无月经并且不能生育。

正常爸妈,也会生出染色体异常宝宝?

染色体异常有很多情况，父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况，有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的。亲代染色体正常的情况下，生殖细胞在受精前后也有可能发生变异，也或者在受精卵发育过程中产生变异。一般严重的情况下胎儿染色体变异是很难存活顺利生产下来的，也有少数例外。

您好！胎儿的染色体是来自父母双方的，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子卵子是单倍体，结合后再变成双倍体的胚胎，如果在产生精子卵子过程中，发生错误，就可能导致产生“残次品”的精子卵子，导致胚胎的染色体异常。

会的，而且越是高龄的准爸爸准妈妈，越是容易生出染色体异常的宝宝，因为受精卵的质量与精子和卵子的质量息息相关。随着年龄的增长，卵母细胞（即卵子去除了颗粒膜细胞的部分）的质量降低。

关于染色体

关于染色体的说法错误的是染色体与染色质是同一物质在不同时期的两种不同表现形态。染色体的介绍：染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

染色体是由双螺旋的DNA分子缠绕而成的...一笔细胞遗传资料就是一个基因，而基因是由细的双螺旋DNA（去氧核醣核酸）所构成，所以也可以说细胞遗传资料就是DNA。

关于染色体的说法错误的是：染色体数目异常可引发染色体遗传病，而结构的异常不会导致染色体遗传病。染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成，可见DNA与组蛋白的含量比较恒定，非组蛋白的含量变化较大，RNA含量最少。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。

蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，所以称为染色体也叫染色质。不是分为X和Y染色体。X和Y染色体叫性染色体，除此之外还有常染色体。此外，根据着丝粒位置不同还可以分为中部着丝粒染色体，端部着丝粒染色体和近端部着丝粒染色体。

选AC B中，染色体由蛋白质和脱氧核酸组成，脱氧核酸就是DNA 。 C中，不分裂时细胞核里的遗传物质叫做染色质，分裂时染色质收缩凝聚成染色体，所以C是对的。 D中存在特例，人的成熟红细胞没有细胞核，也就没有染色体，人的生殖细胞是单倍体，和体细胞染色体数目不一样。

着丝粒将染色体分成两臂，由于着丝粒位置不同故各染色体两臂之长度不同。染色体上其它缢痕称为次缢痕，核仁染色体之末端次缢痕是核仁组织区所在部位。 二：染色体分类：根据着丝粒在染色体上的位置将染色体分为：端部着丝粒染色体、亚端部着丝粒染色体、亚中部着丝粒染色体和中部着丝粒染色体四种类型。

16号染色体微缺失正常人

1、题主是否想询问“16号染色体微缺失是不是正常人”？是。16号染色体微缺失是正常人的常见变异，不会导致明显的身体和智力发展异常，微缺失是遗传变异和染色体拆分重组引起的，大多数人在生活中不会受到影响。

2、可以的，不过后代患先天性疾病的概率会增大而已。因为生孩子是由24号染色体决定的，只要是24号染色体没缺失就能够生育。

3、人类正常情况下有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。每对染色体都应该有两条，在检查中发现16号染色体只有一条、16号染色体偏少等问题，会对个体的健康产生影响。16号染色体偏少与多种遗传疾病相关，先天性心脏病、智力障碍、生长发育迟缓等。

4、具体来说，16号染色体缺失的孩子可能会出现以下症状： 生长迟缓：由于16号染色体上的一些基因与生长发育有关，因此缺失这些基因可能导致孩子的身高和体重增长缓慢。 智力发育障碍：16号染色体上的一些基因与大脑发育有关，因此缺失这些基因可能导致孩子的智力发育受到影响，表现为学习困难、语言障碍等。

5、国外研究报告表明：16号染色体缺失95%来自胎儿的父母，而且患病率0.2%左右。如果能够证明基因缺失来自于父母双方，并且父母双方一切正常，胎儿很有可能就没有缺陷畸形，胎儿就可以顺利保全。很快医院安排作者夫妻两人做了基因检测。果不其然在作者身上发现同样缺失（即作者16号染色体缺失688K）。

6、患者的y染色体缺失检查结果是完整的，说明染色体没有缺失，但是不能确定染色体就一定是正常的。